fullsizeoutput_d44b

At our center, we believe in providing more than just specialized education; we offer a heartfelt partnership with families. Our unique approach includes one-on-one support sessions with parents who share the same language, culture, and experiences, having walked in their shoes. This empathetic connection allows us to guide parents through each step of their child’s educational journey with understanding and compassion. By fostering open, supportive dialogue and sharing practical insights, we empower families to advocate effectively for their children and to navigate the challenges of raising a DHH child with confidence and hope.

Letters from Parents to Parents

Angela and Jerimy's Journey

As parents of two beautiful daughters born profoundly deaf, our hearts have embarked on an unforgettable journey, one that we feel compelled to share in hopes that it might inspire and uplift others facing a similar path. From the very first moments of their lives, Giuliana and Bella Kate have filled our hearts with immeasurable love, yet the weight of their profound hearing loss cast a shadow of questions and uncertainties about what the future would hold. When we first encountered the idea of cochlear implants, it was a profound turning point, one that ignited a flicker of hope within us. After countless sleepless nights filled with contemplation and prayer, we made the heartfelt decision to move forward with the procedure. This choice wasn’t just a leap into the unknown; it was a promise we made to our daughters, a pledge to embrace every possible avenue that could lead them to a world of sound and connection. Our commitment runs deep, fueled by unwavering love and the desire to nurture their integration into a world brimming with possibilities.

Throughout this journey, we have found profound lessons in resilience, advocacy, and the undeniable power of a supportive community. We have come to realize that a network of understanding and compassionate individuals can dramatically transform our children’s lives. This heartfelt understanding fuels our passionate desire to support new parents embarking on their own paths with children who are Deaf and Hard of Hearing.

We believe our story, rich with both triumphs and tribulations, holds the potential to illuminate the way for those walking similar roads. By sharing our experiences and extending our hands in support, we aim to empower and uplift parents ready to embrace the challenges of integrating their children into mainstream settings. We recognize the profound effect that empathy, shared experiences, and practical guidance can have on a family's journey.

If there is one heartfelt piece of wisdom we wish to impart, it is this: approach the journey with an open heart and mind. Each child’s experience is uniquely beautiful. Though the path may be riddled with obstacles, it is also overflowing with moments of profound growth and joy. Lean on those who truly grasp your struggles, advocate fiercely for your child’s needs, and never forget to celebrate even the tiniest victories along the way.

We stand here with open hearts, ready to offer our unwavering support, to truly listen, and to share the wisdom we've gathered along our journeys. Whether you have questions or simply need someone who understands the profound journey you are about to undertake, we are here for you. Together, we can forge a path filled with compassion and understanding, working hand in hand to cultivate a nurturing and inclusive environment for our children. We are eager to support families at Hear&Speak and excited about the center becoming a valuable resource for other parents.

With all our warmth and sincerity,

Angela and Jerimy Haase

Cristina's Journey

Mi nombre es Cristina Ramirez, llevamos viviendo en los Estados Unidos 22 años y tenemos dos hijos: Santy y Kaylee. Santy tiene 17 años y Kaylee 14 años. Los dos nacieron en Houston y toda nuestra familia vive en Ecuador, criarlos sin el apoyo de la familia y sin amigos, fue bastante difícil y la situación fue aun mas critica cuando hace casi tres años falleció mi esposo. Cuando Kaylee tenia 4 meses fuimos transferidos a Holanda y es allí donde fue diagnosticada con perdida profunda de audición y neuropatía auditiva y donde experimentamos la época mas triste y desafiante como padres. El temor y la incertidumbre de no saber si nuestra hija podría llegar a comunicarse y que en el futuro llegara a tener una vida independiente, nos agobio por varios años. Después de un largo de año de vivir una terrible agonía, ya que el sistema medico holandés no brindaba los recursos necesarios para nuestra hija, tuvimos que regresar a Houston. Recuerdo que ore como nunca antes lo había hecho, tenía una convicción ciega en el poder de las oraciones y no perdía la esperanza de que Dios revirtiera la condición medica de mi hija. Pero no fue así, tuve que aceptar que el milagro de la audición vendría a través de los implantes cocleares. Finalmente, Kaylee fue implantada en Houston a sus casi 3 años de vida y es allí cuando en realidad empezó nuestra gran aventura de conseguir que Kaylee aprendiera a escuchar no como los millones de bebes lo hacen desde el vientre de su madre, sino con los impulsos eléctricos que sus implantes causan en su cerebro. Ser testigo de la reacción cuando por primera vez ella pudo escuchar mi voz, compenso de sobra las incontables noches de llanto por el gran sentimiento de culpa, que a miles de madres nos agobia por una u otra razón. A pesar de que las posiciones gerenciales de mi carrera profesional siempre han sido muy demandantes, me convertí en la primera terapista de mi hija y tuve que aprender a profundidad de Audiología, desarrollo de lenguaje y muchos otros conceptos muy diferentes a mi profesión. Como también en ser su principal defensora para conseguir los servicios que por ley nos correspondía del distrito escolar y las entidades de gobierno. Kaylee recibió un intenso tratamiento de rehabilitación auditiva con la participación de múltiples profesionales y sin embargo su lenguaje no llegaba a desarrollarse, hasta que a sus 6 años fue diagnosticada con desorden severo de lenguaje. Nuevamente tenia que enfrentar una nueva condición médica, que quizás era más difícil de tratarla por ser un desorden en el cerebro, que prácticamente no tiene solución. Cuando Kaylee fue implantada, la expectativa fue que llegara a cerrar el gap entre su edad cronológica y su edad auditiva antes de que iniciara la escuela primaria, lamentablemente no fue así, ella acaba de iniciar high school y todavía continúa recibiendo al menos dos horas semanales de terapia de lenguaje. En este punto, he preferido agradecerle a Dios por proveer los recursos económicos, para que ella continue recibiendo las terapias hasta cuando ella lo necesite. Durante todos estos años he ido acumulando docenas de videos, que los podrían ver en estos links

Hedy's Journey

أعزائي:

أنا أم ھاجرت إلى أمریكا من مصر. عندما وُ لد ابني
الأكبر، أُخبرنا أنھ یعاني من ضعف سمعي. رغم أن

الخبر كان صعبًا علینا، إلا أننا بدأنا فورً ا
بالبحثعن
الموارد التي تساعده
على تطویر مھارات الاستماع
واللغة المنطوقة.

عندما بلغ الخامسة من عمره، قمنا بدمجھ في مدرسة

خاصة، وقدمنا لھ الدعم طوال مسیرتھ التعلیمیة. واجھنا

بعض التحدیات على مر السنین، لكننا بقینا ملتزمین

بھدفنا المتمثل في دمجھ في العالم السامع.

الیوم، یحمل ابننا شھادة في الھندسة مع مرتبة الشرف

من جامعة ھیوستن، وأیضًا درجة الماجستیر في

الھندسة من جامعة
جورجیا للتكنولوجیا.

أنا أعیش حالیًا بین مصر وھیوستن، وأود أن أقدم
المشورة والدعم للعائلات الناطقة بالعربیة، سواء عبر

الھاتف أو شخصیًا.

ھدي بخوم

Educational Resources

Coming Soon

Let's Talk About Your Child's Future

We are dedicated to making a positive impact on the lives of deaf children and their families. Contact us today to learn more about our services or how you can get involved. Together, we can create a brighter future for all children.